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Le diagnostic prénatal modifie t il la prise en charge et le pronostic des enfants porteurs d’une atrésie de l’œsophage. 62 Syndrome de Bartter de révélation anténatale : diagnostic, pronostic et conseil génétique. A propos de 2 patients pris en charge au CHU de Poitiers. Plus jamais la première fois sur une patiente ». Intérêt de la simulation dans l’apprentissage et le perfectionnement de l’échographie fœtale. De_marches diagnostiques pour les anomalies de liquide amniotique .?. Savoir quantifier, quand .?. Que rechercher sur le ou les foetus en cas d'excès ou d'insuffisance. Un an de littérature utile à la pratique Coeur : de l'image à la génétique analyse clonale tete et c.?.ur, RASopathies, BOURNEVILLE, CAV. Qu’apporte l’échographie du 3e trimestre à l’activité des centres de DAN.?. nombre et indications des échographies de référence après 30SA, anomalies foetales de découverte tardive, IMG tardives. Etude à partir de 2 centres de DAN/ CPDPN. Dialogue échographistes - généticiens.Quand la face regarde.“ : • le corps : syndrome de CHARGE • le cerveau : l’holoprosencéphalie • le cœur : syndrome de Di Georges • les extrémités : syndrome de Cornelia de Lange. La mobilité faciale : qu’est-ce qu’une face immobile, dans quels cas rechercher ce signe .?. Pourquoi et quand observer la succion et la déglutition,.?. La mobilité, porte du dépistage des pathologies neurologiques, du Robin au Moebius. Examiner le tube digestif L’aspect échographique normal, l’examen de dépistage et les signes pathologiques. Quelles conséquences pour les collègues périnatalogistes et les collègues chirurgiens pédiatriques .