NF3 FRANCE

L'entreprise NF3 FRANCE est spécialisée en recherches, études et analyses spécialisées.

Le projet du collectif NF3 et de ses partenaires, est de favoriser la mise au point d'une thérapie contre la neurofibromatose de type III ou NF3, une maladie génétique rare qui touche 4000 personnes en France et 150 000 personnes environ à travers le monde. La maladie se manifeste par l'apparition de tumeurs du système nerveux (des schwannomes) et provoque des handicaps de gravité variable selon les cas pouvant aller jusqu'à la paralysie et le décès.. Une nouvelle technique de correction des gènes, CRISPR-Cas9, nous offre de nouveaux espoirs de guérison en raison de ses résultats encourageants sur l'animal.. L'utilisation de cette technique est possible au sein de l'Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (Inserm) à Toulouse (31) avec lequel le collectif NF3 est en contact. Afin d'être sûr de l'efficacité et de l'absence de risques, des recherches doivent être entreprises.. Les pouvoirs publics, l'industrie pharmaceutique ou certaines associations contre les maladies génétiques rares ne consacrent pas de fonds contre la NF3, nous faisons appel à la générosité et à la solidarité du public.