EURO PHARMAT

L'entreprise EURO PHARMAT est spécialisée en recherches, études et analyses spécialisées.

La Commission européenne a mis à jour le document d'information sous format Questions-Réponses sur le système IUD. La version est disponible seulemen. La Commission européenne a mis à jour le document d'information sous format Questions-Réponses sur le système IUD. La version est disponible seulement en anglais. EURO-PHARMAT & le SNITEM ont réalisé pour vous un guide sur la mise en application du nouveau règlement RDM UE 745. C'est Résultat d’un travail collaboratif entre les fournisseurs de DM et les Pharmaciens hospitaliers visant à répondre à un besoin d’information spécifique des pharmaciens hospitaliers sur l’application du Règlement (UE) 2017/745 et aussi sur la période transitoire. Il est rédigé sous format question-réponse. Il n'a pas la prétention d'être exhaustif mais EURO-PHARMAT et le SNITEM sont à votre disposition pour des points qui vous sembleraient non traités. L'institut ECRI vient de publier les 10 risques majeurs devant être priorisés en 2020 dans les établissements de santé outre Atlantique. La priorité 1 de ce Top10 concerne les agrafeuses sutures mécaniques. Au cours de l'année 2019, suite à un certain nombre d'incidents, la FDA a reclassé ces DM de classe I en classe II fixant ainsi des exigences plus élevées du côté fabricant. Toutefois, l'investigation de ces incidents a mis en avant des problèmes d'utilisation entre erreur et utilisation anormale. ECRI propose donc des recommandations afin d'améliorer leur utilisation qui visent non seulement les utilisateurs mais aussi les acheteurs.